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    靶向蛋白降解系列(三):分子胶,挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| 药物的吸收、分布、代谢和排泄(药代动力学)
    Jan 06,2016
    新版GMP认证收官:技术转让捡漏还有戏?
    为促进医药产业升级,CFDA发布《国家食品药品监督管理总局关于做好实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让有关事项的通知》,“放弃全厂或部分剂型生产改造的药品生产企业,可将相应品种生产技术转让给已通过新修订药品GMP认证的企业,但同一剂型所有品种生产技术仅限于一次性转让给一家药品生产企业”。
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    Jan 06,2016
    中药配方颗粒市场迎政策松绑监管标准仍缺失
    由单味中药饮片经高科技提取浓缩制成的中药配方颗粒近年来正进入黄金增长期。虽然市场乐观,但是由于政策上的限制,目前只有6家企业拥有中药配方颗粒的试点生产资格。
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    Jan 06,2016
    汤森路透2015全球新药光荣榜
    汤森路透数据显示,2015年(截至2015年12月15日,下同),全球共有49个新分子实体(NME)和生物药首次获批并推向市场。另外,全球范围内,已上市药物里有29个重要的产品线延伸首次获得批准,包括新适应症、新剂型或者新复方;21个新分子实体在全球首次获批,但还未上市。
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    汤森路透2015全球新药光荣榜
    Jan 06,2016
    GMP收官:技术转让捡漏还有戏?
    对于GMP认证而言,2015~2016的跨年是一个关键时点。2015年12月30日,CFDA发布公告,将GMP认证工作下放至省局。
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    Jan 06,2016
    创新药药审改革全面揭幕17个品种审评将优先
    2015年7月,CFDA决定对1622个已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查,如今整个药品注册申请整顿正在持续进行中,已有超过150家企业主动提出撤回药品注册申请。
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    Jan 05,2016
    CFDA要求落实中药提取和提取物监督管理有关规定
    日前,食品药品监管总局发布公告,要求相关企业和各地食品药品监管部门严格落实中药提取和提取物监督管理有关规定。
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    Jan 05,2016
    饮片倒下颗粒兴起中药配方颗粒生产或变为备案制
    此前本报曾报道中药饮片企业倒下大批、去年全国收回82张中药饮片GMP证书的情况,而本报记者从国家食药监总局官网获悉,与此同时,中药颗粒却迎来全面放开利好,近日该局就《中药配方颗粒管理办法》公开征求意见,对中药配方颗粒管理最大的变化是将变为备案制。
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    Jan 05,2016
    2015年我国新药申报和审结现状对比
    化药2013年申报量为3627个,一直保持上升趋势,2014年6月年累计申报量超过4000,2015年7月同样到达年累计申报的最高峰值为4977个,开始下滑,2015年申报量为4609个,较2014年申报量4440增长3.8%。
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    Jan 04,2016
    FDA批准新药创十年新高
    2015年,FDA共批准了45个新药,包括33个新分子实体(NME)和12个生物制品许可申请(BLA),这一数字高于2014年的41个和2013年的27个,创下近十年来新药批准数量的新高。
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    Jan 04,2016
    2016新药研发大预言
    2015年FDA批准的新分子药物(NME)创历史纪录,仅比因为实行PDUFA清理大量积压审批的特殊年份1996年低。技术在快速成熟,研发策略、市场需求、监管和支付政策三方的磨合比十年前显著改善,这令2016年充满希望。虽然物理大师波尔曾经说过“预测很难”,尤其是未来,但是未来就是用来预测的。制药工业的2016年将在哪些方面发生重大事件呢?
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