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    靶向蛋白降解系列(三):分子胶,挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| 药物的吸收、分布、代谢和排泄(药代动力学)
    Mar 16,2016
    生物制药与生命科学2015行业概况
    2015年,生物制药与生命科学行业的企业家们面临着许多关键战略问题。L.E.K.(艾意凯)咨询以美国医药行业为缩影,分析了全球医药行业面临的主要机遇与关键挑战,同时介绍了一些行业领军企业的采纳的策略和解决方案。
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    生物制药与生命科学2015行业概况
    Mar 16,2016
    CDE药品审评周报(2016.3.7-2016.3.13)
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    Mar 16,2016
    干货:首仿的优势在哪里?
    仿制药的提前上市为消费者带来了廉价的药品却损害了原研药厂商的既得利益,而原研药厂商为了减少因首仿药上市所造成的经济损失,在实践过程中采取了许多应法律措施,其中“授权仿制药”就是原研药厂商应对首仿药申请商竞争的手段之一。
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    干货:首仿的优势在哪里?
    Mar 16,2016
    细胞迁移实验服务
    肿瘤细胞迁移是恶性肿瘤最重要的特征之一,瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔,部分细胞被血液、淋巴液带到另一部位或器官,在该处繁殖生长,形成与原发瘤同样类型的肿瘤,这一过程即为肿瘤的侵袭和转移。
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    Mar 15,2016
    一致性评价推进BE试验管理如何跟上
    仿制药质量和疗效一致性评价工作步伐渐渐明晰,也成为过去一年至今医药行业最受关注的热点。如何做一致性评价?业内人士翘首期盼具体细则落地。
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    Mar 15,2016
    去年药审完成量超接收量1390个
    《报告》显示: 2015年,药审中心全年接收新注册申请8211个(以受理号计,下同),全年完成审评的注册申请共9601个,超过年度接收量1390个,实现了完成量大于接收量。
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    Mar 15,2016
    全球和中国生物制药的发展现状与未来趋势
    IMS Health统计表明,2014年全球生物制药市场规模已达到 2140亿美金,市场占有份额也从2001年的10.5%增长至2014年的21.3%,以高于全球制药市场增长的良好态势蓬勃发展。
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    Mar 15,2016
    尊龙凯时人生就是博细胞实验服务外包
    上海尊龙凯时人生就是博的生物部在分子生物学、细胞生物学、体外生物学和结构生物学领域有丰富的经验。从最初的cDNA文库构建到药物设计,通过蛋白质纯化,结构测定和分析测定,提供一套完整的生物学服务。
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    Mar 14,2016
    仿制药一致性评价成本500万药品将涨价
    2015年,国务院、国家食药总局出台了多个文件,核心就是提高仿制药质量,通过改革来促进医药行业产业的结构调整和转型升级。2016年3月6日,国务院办公厅日前印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,要求化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药,凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的,均须开展一致性评价。
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    仿制药一致性评价成本500万药品将涨价
    Mar 14,2016
    61个已上市抗体药物全景报告
    从1992年首个抗体药物Orthoclone上市以来,截至2016年03月,欧美日等主要市场共上市了61个抗体药物。
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